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    科研速递

    热点速递：
    昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
    Mar 25,2026
    科伦博泰双抗ADC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月24日，科伦博泰宣布，其自主研发的新型TAA-PD-L1双抗ADC药物SKB103的新药获批临床，用于治疗晚期实体瘤。根据科伦博泰新闻稿，这是该公司继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的双抗ADC。
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    科伦博泰双抗ADC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    Mar 24,2026
    百利天恒首款抗体放射性核素偶联药物获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月23日，信立泰（002294）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新药物SAL0150片召开2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重、2型糖尿病合并外周动脉疾病伴间歇性跛行适应症的临床试验。
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    Mar 23,2026
    远大医药全球首创蠕形螨睑缘炎创新眼药国内获批 | 1分钟药闻速览
    3月22日，远大医药公告称，公司用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768 [TP-03, (洛替拉纳滴眼液) 0.25%]已正式在国内获批上市，且在药品审评过程中未收到补充资料通知，实现“零发补”获批。GPN01768是美国FDA批准的首款、全球首创、也是现在全球唯一专门用于治疗蠕形螨睑缘炎的药物。
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    远大医药全球首创蠕形螨睑缘炎创新眼药国内获批 | 1分钟药闻速览
    Mar 22,2026
    强生全球首创口服 IL-23R 靶向多肽Icotrokinra 获 FDA 批准上市 | 1分钟药闻速览
    3月19日，强生宣布，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde（icotrokinra），用于一线治疗中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者，以及12岁及以上、体重至少40 kg，且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。Icotyde是首个能够精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。
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    强生全球首创口服 IL-23R 靶向多肽Icotrokinra 获 FDA 批准上市 | 1分钟药闻速览
    Mar 20,2026
    正大天晴CCR8+PD-1复方制剂1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月20日，正大天晴宣布其1类创新药TQB6457注射液在中国获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。这是一款CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂。
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    Mar 19,2026
    深信生物mRNA 疗法FDA获批，用于慢性代谢疾病领域 | 1分钟药闻速览
    3月18日，深信生物宣布，美国FDA已批准其mRNA候选药物IN026的临床试验（IND）申请。IN026是一款针对难治性痛风的在研mRNA疗法。
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    Mar 18,2026
    宜明昂科CD47×CD20双抗IMM0306治疗原发性膜性肾病II期临床获批 | 1分钟药闻速览
    3月17日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司宣布，公司自主研发的阿沐瑞芙普α（IMM0306）治疗原发性膜性肾病（Primary Membranous Nephropathy, PMN）的II期临床研究已正式取得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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    宜明昂科CD47×CD20双抗IMM0306治疗原发性膜性肾病II期临床获批 | 1分钟药闻速览
    Mar 17,2026
    石药集团SYH2059吸入粉雾剂获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月16日，石药集团（01093）发布公告，公司开发的化药1类新药高选择性PDE4B抑制剂（SYH2059吸入粉雾剂）已获批准可在中国召开临床试验。高选择性PDE4B抑制剂是一款高活性与高选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂。本次取得临床试验批准的剂型为吸入粉雾剂。
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    Mar 16,2026
    微芯生物原创透脑PRMT5-MTA抑制剂CS08399获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月16日，微芯生物宣布其全资子公司成都微芯药业自主研发的1类原创新药CS08399片用于治疗甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的实体瘤和淋巴瘤的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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    微芯生物原创透脑PRMT5-MTA抑制剂CS08399获批临床 | 1分钟药闻速览
    Mar 15,2026
    齐鲁制药阿尔茨海默病1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    3月13日，CDE官网显示，齐鲁制药自主研发的1类新药QLH2405注射液取得临床试验默示许可，拟定适应症为阿尔茨海默病源性轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病。
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