九州酷游(中国)专家分享

彭双清 教授 九州酷游(中国)首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

演讲主题：
抗体偶联药物（ADC）临床前研究策略与安全性评价关注点

地点：
杭州和达希尔顿逸林酒店

时间：
2025年 9月21日 10:00-10:30

大会议程

论坛7：ADC与抗体药物质量论坛 |  9月21日上午

主办单位：药检汇
主持人：缪仕伟 杭州尚健生物技术有限公司联合创始人&高级副总裁

9:00-9:30
ADC药物研发现状和差异化创新
——杭州麦联科生物医药公司创始人  吴幼玲 

9:30-10:00
Overcoming Challenges in Scaling-up Production & Process Validation  of ADCs
——宋洪彬 信达集团/夏尔巴生物ADC生产技术高级总监 

10:00-10:30
抗体偶联药物（ADC）临床前研究策略与安全性评价关注点
——彭双清 上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司首席科学官、教授

10:30-10:40
茶歇

10:40-11:10
ADC化学桥接定点偶联工艺的开发（拟）
——杭州多禧生物科技有限公司技术总监  杨庆良

11:10-11:40
ADC药物生物分析检测的关键考虑因素及案例分析
——武汉宏韧生物医药股份有限公司创始人、教授  姜宏梁

11:40-12:10
双特异性抗体治疗炎症性肠炎的多靶点策略
——南京医科大学国家卫健委抗体技术重点实验室主任、教授 冯振卿

在这个全球医疗健康行业日新月异的时代，创新与合作成为了有助于医药领域跨越开展的双引擎。随着药品上市许可持有人制度的深入实施，不仅加速了新药的研发进程，也极大地促进了国内外医药资源的优化配置与协同创新。 

2022-2024年，由钱塘MAH研究院承办的三届MAH合作与创新大会盛况空前，几百位行业专家莅临大会做主题报告，重磅打造了“药品监管专场”，浙江、江苏、上海、安徽、广州等省局专家每年的报告，成为企业分析医药政策、把控省局监管方向的重要窗口。

2025年9月20-21日，第四届MAH合作与创新大会在杭州钱塘区再续辉煌。本次大会旨在搭建一个高规格、国际化、多元化的研讨平台， 汇聚全球医药行业的精英、学者、政策制定者及投资者，围绕AI赋能生物医药开展、创新药监管政策方向、最新医保集采政策解读、国际合作的新机遇与挑战等核心议题展开深入探讨。

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