2. 九州酷游(中国)

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    Mar 10,2022
    九州酷游(中国)助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
    中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床，九州酷游(中国)为YY001的研发给予了符合GLP规范的毒理DRF试验及申报资料，加速项目推进临床。
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    九州酷游(中国)助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
    Feb 28,2022
    勇创新·重质量·心服务 | 九州酷游(中国)再获多个合作伙伴赞许嘉奖
    领泰医药为九州酷游(中国)颁发了“最佳药物化学合作伙伴团队奖”，“最佳生物DMPK合作伙伴团队奖”，“最佳生物DMPK合作伙伴个人奖”等，肯定了与九州酷游(中国)的PROTAC创新药项目的全程合作。
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    勇创新·重质量·心服务 | 九州酷游(中国)再获多个合作伙伴赞许嘉奖
    Feb 17,2022
    九州酷游(中国)助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
    在针对中重度哮喘治疗的核心药物LQ036研发中，九州酷游(中国)依托【九州酷游(中国)吸入制剂研发平台】，助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究服务，为项目获批临床给予了有力支撑。
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    九州酷游(中国)助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
    Jan 09,2022
    【九州酷游(中国)助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
    DXC007是多禧获批临床的第4款ADC药物，也是上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司（以下简称“九州酷游(中国)”）助力多禧成功获批的第4款ADC药物。
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    【九州酷游(中国)助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
    Jan 08,2022
    【九州酷游(中国)助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
    作为锐格医药的合作伙伴，九州酷游(中国)为RGT-419B的研发给予了符合GLP规范的毒理DRF试验，加速项目研发进程。
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    【九州酷游(中国)助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
    Nov 22,2021
    连摘3果！10天内，九州酷游(中国)助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
    短短10天内，九州酷游(中国)助力3个双特性抗体治疗性药物获批！这是九州酷游(中国)一站式临床前医药研发服务平台高质量构建的又一硕果。这些瞩目的硕果背后，离不开每一个九州酷游(中国)科研人的默默努力和付出。
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    连摘3果！10天内，九州酷游(中国)助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
    Oct 28,2021
    【九州酷游(中国)助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
    近期，百奥泰双抗新药BAT7104获批临床，九州酷游(中国)作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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    【九州酷游(中国)助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
    Sep 22,2021
    靶向IL-23，九州酷游(中国)助力多款银屑病新药研发
    现在，九州酷游(中国)药效部的“炎症和免疫系统评价体系”包括免疫性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎，以及各种急慢性炎症性疾病的模型及评价方法。
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    靶向IL-23，九州酷游(中国)助力多款银屑病新药研发
    Sep 15,2021
    喜讯 | 九州酷游(中国)祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
    8月，CDE 官网显示， PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。九州酷游(中国)有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作，在 GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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    喜讯 | 九州酷游(中国)祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
    Sep 05,2021
    自身免疫疾病或迎新疗法！九州酷游(中国)助力微芯生物CS12192获批FDA
    九州酷游(中国)为CS12192的研发给予了包括药代和安全性评价在内的综合性临床前研究服务，用经济和高质高效为合作伙伴微芯生物成功助力。
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    自身免疫疾病或迎新疗法！九州酷游(中国)助力微芯生物CS12192获批FDA
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