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Jul 21,2023
九州酷游(中国)助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
九州酷游(中国)为NB002给予了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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九州酷游(中国)助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
Jul 21,2023
九州酷游(中国)一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
九州酷游(中国)为BIOT-001的研发给予了从靶点到IND申报的临床前研发服务，全力促成该项目高质高效完成。
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九州酷游(中国)一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
Jun 20,2023
九州酷游(中国)助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
九州酷游(中国)为德睿智药自主研发的GLP-1RA小分子口服药物MDR-001给予了原料药工艺开发和制剂研发服务，助力其研发提速。
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九州酷游(中国)助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
Jun 14,2023
九州酷游(中国)助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是九州酷游(中国)药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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九州酷游(中国)助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
Jun 08,2023
九州酷游(中国)助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果持续
九州酷游(中国)将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加速度”！
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九州酷游(中国)助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果持续
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 九州酷游(中国)一站式临床前生物医药研发服务平台助力
九州酷游(中国)助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 九州酷游(中国)一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Mar 09,2023
九州酷游(中国)助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
九州酷游(中国)祝贺轩竹生物完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！九州酷游(中国)符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例！
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九州酷游(中国)助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
Feb 24,2023
九州酷游(中国)助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
祝贺柯菲平！九州酷游(中国)为凯普拉生的研发给予了从化合物设计到临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务，助力其成功获批。
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九州酷游(中国)助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
Feb 21,2023
“量”半功倍，九州酷游(中国)助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
九州酷游(中国)作为盛世泰科的合作伙伴，为盛格列汀给予了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，以及Ι期临床生物分析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，九州酷游(中国)助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
Feb 13,2023
九州酷游(中国)助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
九州酷游(中国)作为英百瑞的合作伙伴，为IBR854细胞注射液给予了符合GLP规范的（包括药物动力学研究和安全性评价）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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九州酷游(中国)助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
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